《Cell Research》移动端直达！2025 最新影响因子 28.1 看细胞生物学进展

1. 自适应界面设计：无论你使用的是 iPhone、Android 还是 iPad，页面都会自动调整布局，确保文字、图表清晰易读。比如，在查看长篇综述时，系统会自动将复杂的多栏排版转换为单栏，避免左右滑动的麻烦。
   
   
2. 快速检索与个性化推荐：通过智能算法，移动端平台会根据用户的阅读历史和研究方向，推荐相关的最新论文、热点专题。例如，如果你关注干细胞研究，打开 APP 就能看到近期发表的关于造血干细胞衰老调控、抗衰型间充质祖细胞等相关研究。
   
   
3. 离线阅读与笔记功能：遇到网络不稳定的情况也不用担心，用户可以提前下载感兴趣的论文，随时随地阅读。同时，内置的笔记工具支持在页面上直接标注重点、添加批注，方便整理研究思路。
   
   
4. 实时推送与社交分享：期刊的最新文章、专题上线、会议通知等信息会第一时间推送到用户设备。此外，用户还可以将文章一键分享到微信、微博等社交平台，与同行即时交流。
   
   

（一）干细胞与衰老研究

• 抗衰型间充质祖细胞（SRC）：中国科学院动物研究所刘光慧团队构建的 SRC 细胞，通过编辑 NRF2 和 FOXO3 基因，显著提升了抗氧化能力和移植功能。在老年食蟹猴模型中，静脉注射 SRC 细胞后，动物的认知功能、组织退行病变和基因组稳定性都得到了改善，部分组织的生物学年龄甚至逆转了 5 - 7 岁。
• 造血干细胞异质性：哈佛医学院张毅团队发现，老年个体的造血干细胞（HSCs）中存在 “衰老型” 和 “年轻态” 两种细胞。通过减少 “衰老型” HSCs 的比例，能够显著改善老年小鼠的血液指标、免疫功能和整体衰老状态，寿命也延长了 15%。

（二）肿瘤研究

• TCR 抗原识别的力学机制：浙江大学陈伟团队揭示了 CD8+ T 细胞免疫识别的 “力学动态” 调控规律。研究发现，天然 TCR 与抗原结合时会形成 “catch bond”（逆锁键），而工程化改造的高亲和力 TCR 由于破坏了这种力学柔性，容易引发脱靶毒性。基于此，团队构建了全球首个整合力学参数的 “TCR 功能预测图谱”，可用于预判 TCR 的交叉反应风险。
• 肝癌微肽靶向治疗：林爱福与周天华团队在肝癌组织中鉴定出近万个新型微肽，并发现线粒体微肽 MRPIP 能够调控能量代谢，抑制肝癌细胞增殖。他们还开发了基于微肽的靶向药物前体分子，为肝癌治疗提供了新策略。

（三）表观遗传与发育调控

• 精子发生的表观遗传机制：童明汉团队联合复旦大学蓝斐、北京大学汤富酬团队，绘制了小鼠精子发生全过程的表观遗传图谱。研究发现，SETD1B 介导的 broad H3K4me3 修饰通过调控基因表达的时序性，对精子细胞发育至关重要。敲除 SETD1B 基因会导致雄性不育，这为生殖生物学研究提供了新的理论依据。
• 染色体融合与基因组稳健性：李劲松团队利用类精子干细胞技术，成功实现了小鼠染色体的融合改造，建立了稳定传递的染色体融合纯合小鼠品系。研究表明，真核生物基因组组装的系统稳健性是染色体演化的重要基础，这为染色体结构变异疾病的研究提供了新模型。

1. 设置个性化提醒：在 APP 中订阅感兴趣的研究领域或关键词，比如 “干细胞”“肿瘤免疫”，一旦有新文章发表，系统会立即推送通知。
2. 利用高级检索功能：通过组合关键词、作者、机构等条件进行精准搜索。例如，搜索 “清华大学 AND 温度感受器”，就能快速找到清华团队关于 FUST1 的研究。
3. 参与在线讨论：每篇文章下方都设有评论区，用户可以与作者、其他读者交流观点。遇到不明白的地方，还可以直接向作者提问。
4. 关注专题与特刊：期刊会定期推出专题，比如 “细胞衰老与干预”“肿瘤微环境”，集中展示该领域的最新进展。
5. 下载补充材料：许多研究的原始数据、实验方法等补充材料也可以在移动端下载，方便深入研究。

1. 跨学科研究：加强与人工智能、材料科学等领域的交叉融合，比如利用机器学习预测 TCR 功能，开发基于微肽的新型药物。
2. 临床转化：推动基础研究成果向临床应用的转化，例如干细胞治疗、免疫疗法等。
3. 开放获取：进一步扩大开放获取文章的比例，让更多科研人员能够免费获取高质量研究成果。
4. 国际化合作：吸引更多国际顶尖科研团队投稿，提升期刊的全球影响力。